低剂量电离辐射引起拓扑异构酶Ⅱα蛋白和mRNA的表达变化半

目的探讨低剂量电离辐射引起DNA拓扑异构酶Ⅱα（TOPOⅡα）蛋白质和mRNA表达变化规律。方法用Western blot和RT-PCR的方法分别检测Hela细胞在接受低剂量电离辐射后不同时间、不同剂量和多次辐射的累积后蛋白质和mRNA的变化。结果细胞受5Gy的照射时，TOPOⅡα蛋白的表达较对照在4h已开始下降．12h降为最低，16h已开始恢复．mRNA在4h开始下降，8h降为最低，12h开始恢复，较蛋白的变化早；细胞受不同剂量照射后12h，TOPOⅡα蛋白和mRNA的表达均较对照降低，且下降程度随剂量增加而增加，且具有次数累加效应。结论低剂量电离辐射引起TOPOⅡα表灰的变化具时间效应、剂量效应和多次累加效应，mRNA的变化早于蛋白质的变化。     

上调分子伴侣mortalin经由MAPK-ERK信号转导通路促进卵巢癌细胞增殖

目的 通过获得稳定表达mortalin的卵巢癌细胞株（A2780、A2780/cis）,检测mortalin与卵巢癌细胞增殖的关系及可能机制。方法 CCK-8实验检测mortalin过表达组和对照组细胞增殖的变化;通过流式细胞术检测mortalin过表达对卵巢癌细胞周期的影响;Western blotting检测mortalin上调表达后,卵巢癌细胞中MAPK/ERK和JNK/SAPK信号通路蛋白的变化。 结果 Mortalin上调表达促进卵巢癌细胞A2780和A2780/cis的增殖。Mortalin通过加快卵巢癌细胞由G₁期快速过渡到G₂/M期,促进细胞增殖,且MAPK/ERK信号通路参与该过程。结论 Mortalin上调表达促进了卵巢癌细胞的增殖,与其对MAPK-ERK信号通路的激活有关。     

“下一代”生物信息数据技术在医学遗传学教育中的应用

随着全球生物信息数据和技术的飞速发展,我国医学高等教育也应将"下一代"生物信息数据技术引入医学遗传学教育。本文探讨了前沿信息数据技术应用于医学遗传学教育的意义,可行性和初步尝试,以期为改革创新与完善医学遗传学教学模式和内容,推动教学科研相长,培养具有全球研究视角的国际化人才提供有益的探索。     

小剂量电离辐射引起拓扑异构酶Ⅱα表达的变化

目的：探讨小剂量电离辐射引起DNA拓扑异构酶Ⅱα（TOPOⅡα）的表达变化。方法：用免疫细胞化学染色和Western blot的方法，检测了Hela细胞在５Gyγ射线照射后的时间效应和小于5Gy的剂量效应，以及小剂量的多次累积效应。结果：5Gyγ射线照射后4h TOPOⅡα开始下降，12h降为最低，16h开始回升；在小于或等于5Gy时，随剂量增加，TOPOⅡα的表达下降逐渐明显；且较小剂量多次累积效应。结论：小剂量的电离辐射引起的TOPOⅡα的表达变化具时间效应、剂量效应和多次累积效应。